一本色道久久综合狠狠躁_亚洲最大成人av在线天堂网_天堂网最新版资源在线_国产黄色亚洲_五月婷婷丁香在线_a免费在线观看_亚洲精品国产成人精品软件_www.国产亚洲_亚洲精品无码久久久久app_五月激情丁香_天天射美女_国内精品久久久久国产_亚无码乱人伦一区二区_午夜黄色网址_97精品人妻系列无码人妻_国产成人无码精品久久久小说_九九热久久久_国产精品日韩欧美_天天干91_国产对白女主播勾搭野战在线

　　 向FDA申請時需留意的一些問 題:

　　 1．在申請前必需明白產品能否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理請求，明白申請工作內容；

　　 2．對申請上市的產品查閱有否美國強迫規范，產品能否契合該規范；

　　 3．在準備510（K）申請文件前，需思索能否真正需求遞交、何時遞交以 及遞交哪一種性質的510（K）申請：常規510（K）、特殊510（K）、簡化510（K）；

　　 4．對申請過程中FDA所提出的問題應及時給予書面的、及時的答復；

　　 5．向FDA遞交的一切材料紙張大小應采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；

　　 6．一切遞交FDA的材料企業需留有備份，由于FDA在收到申請 材料后即電子掃描登錄，同時銷毀申請材料，并不出借企業。

　　 7．對少部 分產品，FDA將對企業停止現場GMP考核，企業需參照美國GMP管理請求，并在FDA現場審核時裝備適宜的、對GMP和企業有一定理解的翻 譯人員；

　　 8．告知FDA的正式聯絡人需對FDA法規和工作程序有一定的理解 ，并能與FDA直接交流，以便當及時反應，企業可明白本人或拜托咨詢機構擔任與FDA的日常溝通。